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上海二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請指南

2025-7-17 12:28| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 46| 評論: 0

摘要: 在上海申請二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是一個需要嚴(yán)格遵守法規(guī)和流程的過程。以下是詳細(xì)的申請指南,幫助你更順利地完成申請: 一、核心法規(guī)依據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號) 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān) ...

在上海申請二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是一個需要嚴(yán)格遵守法規(guī)和流程的過程。以下是詳細(xì)的申請指南,幫助你更順利地完成申請:

上海二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請指南

一、核心法規(guī)依據(jù)

  1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)
  2. 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)
  3. 上海市藥品監(jiān)督管理局(上海藥監(jiān)局)發(fā)布的具體實施細(xì)則

二、申請主體要求

  • 必須是依法成立的企業(yè)(公司、合伙企業(yè)、個人獨資企業(yè)等);
  • 有與經(jīng)營規(guī)模和范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房;
  • 有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的質(zhì)量管理制度
  • 具備與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)技術(shù)人員(如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)背景);
  • 無嚴(yán)重違法失信記錄。

三、申請流程詳解

1. 前期準(zhǔn)備

  • 確定經(jīng)營范圍和類別
    明確你要經(jīng)營的醫(yī)療器械屬于二類(如體溫計、血壓計、避孕套等)或三類(如輸液器、心臟支架、植入材料等),不同類別管理要求不同。
  • 人員配置
    • 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人不得兼任質(zhì)量負(fù)責(zé)人;
    • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級以上職稱,并有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
  • 場地要求
    • 經(jīng)營場所:需與營業(yè)執(zhí)照地址一致,面積無硬性要求但需滿足業(yè)務(wù)需求;
    • 庫房:必須有獨立倉庫(可租賃),需配備溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)(尤其對冷鏈產(chǎn)品)、防蟲防鼠設(shè)施等;
    • 冷鏈管理:若經(jīng)營需冷藏/冷凍的產(chǎn)品(如試劑、生物制品),必須配備符合GSP要求的冷庫及運輸設(shè)備。
  • 建立質(zhì)量管理體系
    制定包括采購、驗收、貯存、銷售、售后服務(wù)、不良事件監(jiān)測等全套制度文件。

2. 系統(tǒng)填報

3. 提交材料清單

以下材料需加蓋企業(yè)公章:

  • 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》;
  • 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;
  • 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷證明及簡歷;
  • 經(jīng)營場所和庫房的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議;
  • 經(jīng)營場所和庫房的平面布局圖;
  • 質(zhì)量管理制度目錄及關(guān)鍵文件(如采購、倉儲、質(zhì)量投訴處理制度);
  • 計算機信息管理系統(tǒng)說明(如有);
  • 授權(quán)委托書(非法定代表人辦理時需提供)。

4. 現(xiàn)場核查

  • 提交材料后,區(qū)級市場監(jiān)管局會在5-15個工作日內(nèi)進行現(xiàn)場核查;
  • 核查重點
    • 場地與提交材料是否一致;
    • 庫房分區(qū)(合格區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū))是否合規(guī);
    • 溫濕度監(jiān)控設(shè)備是否正常運行;
    • 質(zhì)量管理制度是否落實;
    • 人員是否熟悉崗位職責(zé)。
  • 整改提示:若發(fā)現(xiàn)問題,需在20日內(nèi)完成整改并提交報告。

5. 審批發(fā)證

  • 核查通過后,上海市藥監(jiān)局在10個工作日內(nèi)作出決定;
  • 符合條件者頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期5年),可通過“隨申辦”APP下載電子證書。

四、關(guān)鍵注意事項

  1. 許可證范圍
    • 二類醫(yī)療器械:實行備案管理,但部分高風(fēng)險二類(如角膜接觸鏡)仍需許可;
    • 三類醫(yī)療器械:必須取得許可證。
  2. 免庫房情形
    僅從事零售且無倉儲的(如藥店),或全部委托第三方物流儲運的,可豁免自有庫房要求。
  3. 委托儲運要求
    若委托第三方物流,需與其簽訂協(xié)議,并確認(rèn)對方具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或符合GSP要求。
  4. 變更與延續(xù)
    • 許可事項變更(如地址、經(jīng)營范圍)需重新申請;
    • 有效期屆滿前6個月需辦理延續(xù)手續(xù)。

五、常見問題解答

  • Q:申請周期需要多久?
    A:從提交到拿證約20-40個工作日(含整改時間)。
  • Q:質(zhì)量負(fù)責(zé)人能否兼職?
    A:不可兼職,必須為本企業(yè)全職員工。
  • Q:電商銷售是否需要許可證?
    A:無論線上線下,只要經(jīng)營二三類器械均需許可/備案,且網(wǎng)站需標(biāo)注許可證編號。

提示:醫(yī)療器械監(jiān)管趨嚴(yán),建議在申請前仔細(xì)研讀《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),或委托玖邀開業(yè)專業(yè)咨詢機構(gòu)輔助準(zhǔn)備材料,可大幅提升通過率。

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