醫(yī)療器械備案與許可證的區(qū)別： 1、備案與許可證的適應器械類別不同。 經營一類、二類醫(yī)療器械需要醫(yī)療器械備案憑證，經營三類的醫(yī)療器械需要經營生產許可證。
2、備案與許可證的管理機構不一定相同。 境內第一類醫(yī)療器械由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門予以備案。 境內第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。 進口第一類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局予以備案。 進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。 3、二者依據(jù)的法律條例不同。 備案：《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》 許可證：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》。 以上是玖邀開業(yè)網小編為您整理的關于醫(yī)療器械備案與許可證的區(qū)別的內容，希望對您有所幫助。 |
